Препарат от мастита у коров Биоджект

Сипаттамасы (Описание)

Сыртқы түрі бойынша препарат Ақтан бозғылт сарыға дейін біртекті масса болып табылады. Препаратты интерстицийлік енгізуге арналған полимерлі материалдан жасалған шприц-инжекторларға 5 г өлшеп-оралған күйінде шығарады. Препарат құрғақ, жарықтан қорғалған жерде плюс 2 ºС-тан плюс 25 ºС-қа дейінгі температурада сақталады. Препараттың жарамдылық мерзімі-сақтау және тасымалдау ережелері сақталған жағдайда дайындалған күннен бастап 3 жыл.

Құрамы (Состав)

Препараттың 5 Г (бір дозасы) құрамында: 100 мг бензилпенициллиннің новокаин тұзы, 100 мг стрептомицин сульфаты, 100 мг неомицин сульфаты, 10 мг Преднизолон бар.

Фармакологиялық қасиеттері (Фарм св-ва)

Бензилпенициллин новокаин тұзы негізінен грам-позитивті микроорганизмдерге қарсы жоғары антибиотикалық белсенділікке ие (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp.) және кейбір грам-теріс кокктар (Neisseria spp.). Пенициллиннің әсеріне төзімді грам-теріс микроорганизмдер (Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa және т.б.), риккетсия, хламидиоз, микоплазмалар, вирустар, протозоа және патогендік саңырауқұлақтар. Бензилпенициллиннің әсер ету механизмі микроб қабырғасының синтезін бұзу болып табылады, бұл микроорганизмнің өліміне әкеледі. Стрептомицин сульфаты және неомицин сульфаты көптеген грам-оң (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Leptospira spp.) және грам теріс микроорганизмдер (Escherichia coli, Salmonella spp.,) оның ішінде басқа антибиотиктерге төзімді (пенициллин, тетрациклин). Патогендік саңырауқұлақтар, вирустар, анаэробты микрофлора әсер етпейді. Микроорганизмдердің стрептомицинге және неомицинге төзімділігі баяу және аз дәрежеде дамиды. Стрептомицин және неомицин рибосомалар деңгейінде микроорганизмдер ақуызының синтезін тежейді, бактериалды жасушаның цитоплазмалық мембраналарының өткізгіштігін бұзады. Преднизолон глюкокортикоидтар тобына жатады, қабыну реакциясын және желін тіндерінің ісінуін барынша азайтады. Стрептомицин мен неомицин сүт безінен ағзаға енбейді. Новокаинбензилпенициллин кешені ыдырағаннан кейін новокаин организмнен негізінен несеппен тез шығарылады. Преднизолон ағзадан несеппен белсенді емес метаболиттер түрінде шығарылады.

Қолданылуы (Пок к прим-ю)

Препарат бала емізетін сиырларға препаратқа сезімтал микроорганизмдер тудырған жедел және субакутты маститте қолданылады.

Қолдану тәсілі және дозалары (Доз-ка и сп прим-я)

Препаратты интрацистернальді қолданады: бір шприцтің ішіндегісі желіннің ауру үлесіне, тәулігіне бір рет үш күн бойы.

Қолданар алдында препаратпен шприцті Мұқият сілкіп, жануардың дене температурасына дейін жылыту ұсынылады.

Қолдану тәртібі: желіннің төрттен бір бөлігін ішіндегісінен толық босату; желіннің емшегінің терісін антисептикпен өңдеу; шприцтің каннуласынан қалпақшаны алып тастау, каннуланы емізік каналына енгізу және шприцтің ішіндегісін зардап шеккен тоқсанның қуысына сығу; шприц каннуласын алу, емізіктің жоғарғы жағын қысу және препаратты сүт безі үлесінің ішкі ортасына неғұрлым толық бөлу үшін желіннің төрттен бір бөлігін жеңіл уқалау.

Шектеулер (Ограничения)

Жануарларды етке союға препаратты соңғы енгізгеннен кейін 21 күннен ерте емес рұқсат етіледі. Көрсетілген мерзім өткенге дейін амалсыз сойылған жануарлардың етін өнімсіз жануарлардың жеміне пайдалануға болады. Сүтті емдеу кезеңінде және препаратты соңғы енгізгеннен кейін 4,5 тәулік өткенге дейін тағамдық мақсаттарда пайдалануға тыйым салынады. Осы кезеңге дейін сүтті термиялық өңдеуден кейін өнімді емес жануарларға жем ретінде пайдалануға болады.